Челябинские врачи приступили к лечению редчайшего генетического заболевания у ребенка, передает корреспондент Агентства новостей «Доступ» со ссылкой на Минздрав региона
Родители меленького Матвея заметили, что ему становится тяжелее вставать с кровати и ходить. Семью направили на медицинский консилиум в Москву, где лучшими врачами страны была выявлена причина недуга у маленького пациента.
Миодистрофия Дюшена – это тяжелый тип мышечной дистрофии, вызванной особым типом генетических мутаций и ведущей к разрушению мышечных тканей.
Матвей – первый ребенок в Челябинске с таким диагнозом. Ранее специфического лекарства от этого заболевания не было, но недавно в Россию был ввезен препарат «Exondys 51», который может помочь мальчику. Он помогает остановить разрушение мышц и повысить уровень дистрофина, который стабилизирует состояние пациента, останавливает прогрессирование заболевания. Лечение будет проводится пожизненно. Первую инфузию Матвей уже перенес.
Фото Минздрава ЧО
Главный врач ЧОДКБ награждена Орденом Пирогова
Челябинский инвалид отсудил у Минздрава деньги, потраченные на лекарства
Фельдшер СМП из Челябинской области: Неужели это достойная зарплата – 26-35 тыс. на руки
После скандала водители скорой помощи в Челябинской области получат ежемесячную надбавку
Главный полицейский Южного Урала привез пациентам детской больницы новогодние подарки
На ликвидацию кадрового дефицита в медицине Южного Урала направили еще 166,5 млн
Минздрав: В Чебаркуле планируют уволиться только 8 из 14 водителей скорой помощи
В челябинском городе разом уволились все водители скорой медпомощи
Хирурги из Челябинска спасли магнитогорца с нарастающей аневризмой аорты
Южноуральцы просят Путина помочь с завершением ремонта больницы
Онкологи сохранили челябинцу голос, удалив огромную опухоль
Учащихся Челябинского медколледжа поразил стригущий лишай
