Челябинские врачи приступили к лечению редкого генетического заболевания

Челябинские врачи приступили к лечению редчайшего генетического заболевания у ребенка, передает корреспондент Агентства новостей «Доступ» со ссылкой на Минздрав региона

Родители меленького Матвея заметили, что ему становится тяжелее вставать с кровати и ходить. Семью направили на медицинский консилиум в Москву, где лучшими врачами страны была выявлена причина недуга у маленького пациента.

Миодистрофия Дюшена – это тяжелый тип мышечной дистрофии, вызванной особым типом генетических мутаций и ведущей к разрушению мышечных тканей.

Матвей – первый ребенок в Челябинске с таким диагнозом. Ранее специфического лекарства от этого заболевания не было, но недавно в Россию был ввезен препарат «Exondys 51», который может помочь мальчику. Он помогает остановить разрушение мышц и повысить уровень дистрофина, который стабилизирует состояние пациента, останавливает прогрессирование заболевания. Лечение будет проводится пожизненно. Первую инфузию Матвей уже перенес.

Фото Минздрава ЧО