Челябинские хирурги спасли малыша с редкой патологией

Неонатальные хирурги Челябинской областной детской клинической больницы (ЧОДКБ) провели сложную операцию ребенку с редкой врожденной патологией, передает корреспондент Агентства новостей «Доступ».

Малыш появился на свет вместе со своим близнецом на 30-й неделе беременности. Помимо критически низкой массы тела (ребенок весил всего 1 кг) у младенца обнаружили серьезный врожденный порок – атрезию желчевыводящих путей – патологию, при которой желчевыводящие пути непроходимы или отсутствуют. Такой диагноз встречается у одного новорожденного на 20-30 тыс. человек.

Единственным лечением является операция с целью искусственного создания протоков. Она должна быть проведена в первые два-три месяца жизни ребенка. К этому возрасту малыш набрал вес почти до 2 900 граммов. И попал на операционный стол к Павлу Бабошко и Виктору Базалию. 

Операция прошла успешно, прогноз благоприятный. Если желчеотток полностью восстановится, то ребенок будет жить дальше, как и обычные люди. Если восстановится недостаточно, то в более позднем возрасте ему трансплантируют печень.